), pulb. Tutte le segnalazioni ricevute erano coerenti con gli eventi osservati nella popolazione adulta. meropenem 500 MG Injection is usually given as an injection at your doctor's office, hospital, or clinic. Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1 g di meropenem anidro Dopo ricostituzione con 20 ml di Acqua sterile per Preparazioni Iniettabili, 1 ml contiene 50 mg di meropenem. Meronem IV powd. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. Questo medicinale è disponibile in confezioni da 1 o 10 flaconcini. Nella tabella sottostante tutte le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per organi e sistemi e frequenza: molto comune ( 1/10); comune ( 1/100 a < 1/10); non comune ( 1/1.000 a < 1/100); rare ( 1/10.000 a < 1/1.000); molto rare (< 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili). Merrem 500 mg: questo medicinale contiene 45 mg di sodio per dose da 500 mg, equivalente a 2,25% della dose massima giornaliera di 2 g di sodio raccomandata dall’OMS per un adulto. Importante il controllo della pressione, Ictus, adottare un corretto stile di vita per prevenirlo. Flucloxacillin; Inj. Alternativamente, dosi fino a 20 mg/kg di meropenem possono essere somministrate come iniezione in bolo endovenoso della durata di circa 5 minuti. Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. 500 mg: Meropenem Inj. Safety for Your Patient Prefilled with the accurate drug and diluent doses - diluent cannot be delivered without medication 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 500 mg or 1 g 2g 1g Method of administration Meropenem is usually given by intravenous infusion over approximately 15 to 30 minutes (see sections 6.2, 6.3, and 6.6). 1x10 lag: Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú karbapenémové antibiotiká. Meropenem per uso in bolo endovenoso deve essere ricostituito con acqua sterile per preparazioni iniettabili. La formulazione endovenosa è stata ben tollerata negli studi animali. Find its price or cost and dose. Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 500 mg di meropenem anidro. : Meronem i.v. Merrem 500 mg polvere per soluzione iniett. Includes dosages for Skin and Structure Infection, Intraabdominal Infection, Nosocomial Pneumonia and more; plus renal, liver and dialysis adjustments. Preparation of solution: Intravenous bolus Administration: Reconstitute Meropenem (500 mg or 1 g) with sterile water for injection.Shake to dissolve and to obtain solution which is clear and colorless or pale yellow. Meropenem è solitamente somministrato per infusione endovenosa della durata di circa 15 – 30 minuti (vedere paragrafì 6.2, 6.3 e 6.6). Antibiootikume kasutatakse bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks. The dry powder should be stored at 20° to 25ºC (68° to 77ºF). For the treatment of complicated skin infections in adults, 500 mg to 2 grams should be administered intravenously every 8 hours. una sau mai multe specii bacteriene susceptibile la meropenem: Pneumonii, inclusiv pneumonii nosocomiale; infectii ale tractului urinar; infectii intra-abdominale; infectii ginecologice, de ex. Meropenem for injection, USP (I.V.) La farmacocinetica del meropenem nei neonati che necessitavano di trattamento antinfettivo ha mostrato una clearance superiore nei neonati con età cronologica o gestazionale maggiore, con una emivita totale media di 2,9 ore. La simulazione Monte Carlo basata su un modello di popolazione farmacocinetica ha mostrato che un regime posologico di 20 mg/kg ad intervalli di 8 ore ha raggiunto il 60% T>MIC per lo P. aeruginosa nel 95% dei neonati pretermine e per il 91% dei neonati a termine. sukls110748/2010 a příloha ke sp. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di meropenem durante la gravidanza. Studi di interazione sono stati condotti solo negli adulti. Effects were seen in acute toxicity studies in rodent at doses exceeding 1000 mg/kg. Adult UTI, gynaecological infections 500 mg IV 8 hrly.Nosocomial pneumonias, peritonitis, presumed infections in neutropenic patients, septicaemia 500 mg-1 g IV 8 hrly.Meningitis 2 g 8 hrly.Childn >3 mth up to 12 yr 10-20 mg/kg 8 hrly.Meningitis 40 mg/kg 8 hrly. Alternatively, via inj over approx 5 minutes for dosage up to 20 mg/kg. 674 mg di polvere in un flaconcino di vetro di tipo I da 20 ml con tappo (gomma alobutilica grigia con ghiera di alluminio). Merrem è approvato nei bambini sopra i tre mesi di età. Meningitis; Cystic fibrosis 2 g 8 hrly infused over approx 15-30 min. Il principio attivo è meropenem. Specie comunemente sensibili, Staphylococcus aureus (sensibile alla meticillina), Staphylococcus species (sensibile alla meticillina) compreso Staphylococcus epidermidis Streptococcus agalactiae (Gruppo B), Gruppo Streptococcus milleri (S. anginosus, S. constellatus, e S. intermedius) Streptococcus pneumoniae, Citrobacter freundii Citrobacter koseri Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae Morganella morganii Neisseria meningitidis Proteus mirabilis Proteus vulgaris Serratia marcescens, Clostridium perfringens Peptoniphilus asaccharolyticus, Peptostreptococcus species (compreso P. micros, P. anaerobius, P. magnus), Gruppo Bacteroides fragilis Prevotella bivia, Specie per le quali la resistenza acquisita potrebbe costituire un problema Aerobi Gram-positivi, $† Aerobi Gram-negativi Acinetobacter species Burkholderia cepacia Pseudomonas aeruginosa, Organismi intrinsecamente resistenti Aerobi Gram-negativi Stenotrophomonas maltophilia Specie Legionella, Chlamydophila pneumoniae Chlamydophila psittaci, $Specie che mostrano una sensibilità naturale intermedia, £Tutti gli stafilococchi meticillino-resistenti sono resistenti al meropenem. sukls232638/2010, sukls39774/2011 Uno studio condotto su 12 pazienti trattati post-chirurgicamente con 1000 mg di meropenem ad intervalli di 8 ore per infezioni intra-addominali ha mostrato Cmax ed emivita comparabili a quelle dei soggetti normali, ma un volume di distribuzione maggiore di 27 l. Il legame medio con le proteine plasmatiche del meropenem è di circa il 2% ed è indipendente dalla concentrazione. Può manifestarsi positività al test di Coombs diretto o indiretto durante il trattamento con meropenem. E' commercializzato in Italia da Hikma Italia S.p.A.. Meropenem Inj. Each ml of reconstituted solution contains 50 mg Meropenem. Il regime posologico raccomandato è mostrato nella tabella sottostante: Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica 40 mg/kg Infezioni complicate delle vie urinarie 10 o 20 mg/kg, Infezioni complicate intra-addominali 10 o 20 mg/kg Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli 10 o 20 mg/kg Meningite batterica acuta 40 mg/kg Trattamento dei pazienti neutropenici con febbre 20 mg/kg. Check for information and there availability at your nearest Medplus Store in your locality. roztok Merrem: ultimo aggiornamento pagina: 21/10/2020 (Fonte: A.I.FA. Eccipienti con effetto noto: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrispondono a circa 2,0 mEq di sodio (circa 45 mg). roztok stáhnete ve formátu pdf zde: MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. nausea/vomito (1,4%) ed infiammazione al sito di iniezione (1,1%). Eccipienti con effetti noti: Ogni flaconcino contiene 104 mg di sodio carbonato, circa 2,0 mmol di sodio (circa 45 mg). Cipla Meropenem Injection Ip 500 Mg, Prescription Rs 400/Vial. Get Online Advice on Meropenem 500 MG Injection from Wide Range of Doctors and Health Experts. Convulsioni sono state riportate non frequentemente durante il trattamento con carbapenemici incluso meropenem (vedere paragrafo 4.8). Meropenem viene rimosso mediante emodialisi ed emofiltrazione. È necessario consultare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici. Il est utilisé dans les infections de diverses parties du corps telles que la peau et les tissus mous, les voies urinaires, le sang, le cerveau et les poumons (pneumonie). Meropenem Kabi 500 mg: See ravim sisaldab 1,96 mmol (45,13 mg) naatriumi annuse kohta. Somministrazione per iniezione endovenosa in bolo. Indicații MERONEM (i.v. L’unico metabolita di meropenem ha mostrato negli studi sugli animali un profilo simile di tossicità. Composition: Meropenem 125 Mg Meropenem 500 Mg Meropenem 1 Gm. Sono stati riportati nell’Unione Europea ceppi localizzati di infezioni dovute a batteri resistenti ai carbapenemi. Descrizione dell'aspetto di Merrem e contenuto della confezione TrustSEAL Verified. Amikacin (500 mg) 12 hourly; Inj. Bambini da 3 mesi a 11 anni e con peso corporeo fino a 50 kg. Shanu Medicos. Meropenem Teva 500 mg: Fiecare flacon a 500 mg conţine sodiu aproximativ 2 mEq (45 mg), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 2 mEq di sodio (circa 45 mg). Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1000 mg di meropenem anidro. Personal hygine of the patient as well as hospital stuff … È richiesta cautela se probenecid è co-somministrato con meropenem. Dose: 500 mg. MEROTROL. Ci sono stati aumenti dell’AUC di 2,4 volte nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLCr 33-74 ml/min), di 5 volte nella compromissione grave (CLCr 4-23 ml/min) e di 10 volte nei pazienti emodializzati (CLCr <2 ml/min) rispetto ai soggetti sani (CLCr >80 ml/min). Call +91-7971476533. Tuttavia, quando si guidano veicoli e si usano macchinari, si deve tenere in considerazione che mal di testa, parestesie e convulsioni sono state riportate per meropenem. L'altro eccipiente è il sodio carbonato anidro. Skip to Content. Eccipienti: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde a circa 2,0 mEq di sodio (circa 45 mg). Se non utilizzato immediatamente i tempi e le condizioni di conservazione in uso sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore. Deve essere utilizzata la dose degli adulti. Hoạt chất: Meropenem hydrat ( trihydrat) 500,0 mg (hoạt lực) Tá dược: Natri carbonat (khan) 104,0 mg. Công dụng của Newropenem inj. Se si manifestano segni e sintomi riconducibili a queste reazioni, il meropenem deve essere sospeso immediatamente e si deve prendere in considerazione un trattamento alternativo. Non congelare la soluzione ricostituita. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare- una-sospetta-reazione-avversa. Menem (500 mg) 500mg - 1 Vial Injection (Meropenem) drug information. is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. per uso ev 10 flaconcini è un farmaco a base di meropenem triidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici cefalosporinici. roztok 1Příloha č. inj. Tuttavia, i dati limitati di farmacocinetica suggeriscono che 20 mg/kg ogni 8 ore possa essere un regime appropriato (vedere paragrafo 5.2). roztok.pdf Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Příbalovou informaci k produktu MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Non comune eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia agranulocitosi, Non comune angioedema, anafilassi (vedere paragrafì 4.3 e 4.4), Patologie del sistema nervoso Comune cefalea, Patologie dell’apparato gastrointestinale, Comune diarrea, vomito, nausea, dolore addominale, Non comune colite associata all’antibiotico (vedere paragrafo 4.4), Patologie epatobiliari Comune aumento delle transaminasi, aumento delle fosfatasi alcaline ematiche, aumento della lattato deidrogenasi ematica, Non comune aumento della bilirubina ematica, Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme (vedere paragrafo 4.4), Non nota Reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS Syndrome), pustolosi esantematica acuta generalizzata (vedere paragrafo 4.4), Patologie renali ed urinarie Non comune aumento della creatinina ematica, aumento dell’urea ematica, Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di. color colorless shape No data. Per istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6. MERONEM 500MG INJ (MEROPENEM 500MG INJ) quantity Meronem 500 mg Injection is used in severe bacterial infections. CIPLA MEROCRIT 500MG INJ … Look for best alternatives at lowest price. La farmacocinetica nei lattanti e nei bambini con infezioni alle dosi di 10, 20 e 40 mg/kg ha mostrato valori di Cmax vicini a quelli registrati negli adulti dopo dosi di 500, 1000 e 2000 mg rispettivamente. Check the label on the medicine for exact dosing instructions. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. o per infusione 10 flaconcini in vetro. Popis Meropenem Eberth 500 mg plo jof 500 mg (liek.inj.skl.) Compare meropenem (500mg) and other prescription drug prices from online pharmacies and drugstores. La compromissione renale determina valori di AUC plasmatica maggiori ed emivita prolungata per meropenem. Ci sono dati limitati disponibili sulla sicurezza per supportare la somministrazione di una dose da 40 mg/kg nei bambini come iniezione di bolo endovenoso. Si raccomanda un aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale da moderata a grave (vedere paragrafo 4.2). Meropenem contains sodium. Child: ≥3 mth ≤50 kg: 10-20 mg/kg 8 hourly via infusion over approx 15-30 minutes. Manufacturer of Pharmaceutical Injections - Meropenem 1000 Mg Injection, Meropenem 1000mg, Meropenem 1000mg INJ and Amikacin 500mg Methyl Paraben Propyl Paraben Injection offered by Medfence Labs, Panchkula, Haryana. Sintomi e fattori di rischio, Grave polmonite, compresa polmonite ospedaliera ed associata a ventilazione, infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica, infezioni complicate della cute e dei tessuti molli. I valori medi di clearance per meropenem erano di 5,8 ml/min/kg (6-12 anni), 6,2 ml/min/kg (2-5 anni). Relazione farmacocinetica/farmacodinamica (PK/PD). Merrem può essere usato nella gestione dei pazienti neutropenici con febbre di sospetta origine d’infezione batterica. Reconstituted solutøn IS stable 3 Store dry gowterat 15 'C -30 cc 00 NOT FREEZE. Ogni flaconcino da 1000 mg contiene 208 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 4 mEq di sodio (circa 90 mg). Consulta prospectul online si/sau cere detalii consultantilor nostri. Modo di somministrazione. Find its price or cost and dose. Non è richiesto aggiustamento della dose nei pazienti anziani, tranne in caso di compromissione renale da moderata a grave (vedere paragrafo 4.2). Meronem 500mg Injection is used in the treatment of Severe bacterial infections. Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo 4.2). Fresenius Kabi Canada Ltd. Meropenem 500 mg: This medicinal product contains 45 mg sodium per 500 mg vial, equivalent to 2.25% of the WHO recommended maximum daily intake of 2 g sodium for an adult. roztok. Jedna lahvička obsahuje 500 mg meropenemum trihydricum odpovídající meropenemum 500 mg. Po rekonstituci v 10 ml sterilní vody na injekci obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 mg meropenemu. Meropenem Reconstitution Instructions – 500 mg Vial Your pet was prescribed meropenem, a liquid intravenous antibiotic for infections. Non vi è esperienza nei bambini con insufficienza renale. ... Meropenem 1000mg Inj… Non devono essere somministrati medicinali che inibiscono la peristalsi. Popis Meropenem Kabi 500 mg plo jof 500 mg (20 ml like.inj.skl.) quando si trattano infezioni gravi. La dose negli adulti e negli adolescenti deve essere aggiustata quando la clearance della creatinina è inferiore a 51 ml/min, come riportato sotto. Meropenem esercita la sua attività battericida inibendo la sintesi della parete cellulare nei batteri Gram-positivi e Gram-negativi attraverso il legame con le penicillin-binding proteins (PBPs). Gli studi farmacocinetici eseguiti nei pazienti non hanno mostrato differenze farmacocinetiche significative rispetto ai soggetti sani con funzione renale equivalente. La soluzione deve essere agitata prima dell’uso. Sulla base dei limitati dati disponibili, non c’è alcuna evidenza di un aumentato rischio di qualsiasi reazione avversa al farmaco nei bambini. La DL50 del meropenem per via endovenosa nei roditori è superiore a 2000 mg/kg. Tuttavia, il legame proteico è così basso che non sono attese interazioni con altri composti sulla base di questo meccanismo. Prescription/Non prescription: Prescription. Per il rapido inizio ed estensione della diminuzione la co-somministrazione di acido valproico/sodio valproato/valpromide con agenti carbapenemici non può essere considerata gestibile e pertanto deve essere evitata (vedere paragrafo 4.4). Come con tutti gli antibiotici betalattamici sono state riportate reazioni di ipersensibilità gravi e occasionalmente fatali (vedere paragrafì 4.3 e 4.8). L’interruzione della terapia con meropenem e la somministrazione di un trattamento specifico per il Clostridium difficile deve essere considerata. una sau mai multe specii bacteriene susceptibile la meropenem: Pneumonii, inclusiv pneumonii nosocomiale; infectii ale tractului urinar; infectii intra-abdominale; infectii ginecologice, de ex. Meropenem 500 MG Injection is used for Bacterial Meningitis, Skin And Structure Infection, Intra-Abdominal Infections etc. 6 La sensibilità degli streptococchi gruppi A, B, C e G alle beta-lattamasi viene dedotta dalla sensibilità alla    penicillina. is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. 2 Le colonie con valori di MIC superiori al breakpoint sensibile sono molto rare o non ancora riportate. Merrem 500 mg: sodio carbonato anidro Merrem 1000 mg: sodio carbonato anidro. Per le condizioni di conservazione dopo ricostituzione del medicinale, vedere paragrafo 6.3. Infiammazione dell'endocardio (la sottile membrana trasparente che riveste la cavità del cuore) che generalmente interessa anche le valvole cardiache. It is manufactured by GLS Pharma Ltd. Ci sono dati limitati per supportare la somministrazione di questi aggiustamenti posologici per una dose unitaria di 2 g. Dose (basata su intervalli di dose “unitaria” di 500 mg o 1 g o 2 g, vedere tabella sopra). INJ./PERF. Infezione Dose da somministrare ogni 8 ore, Polmonite grave, inclusa quella acquisita in ospedale e polmonite associata a ventilazione, Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica 2 g, Infezioni complicate delle vie urinarie 500 mg o 1000 mg, Infezioni complicate intraaddominali 500 mg o 1000 mg, Infezioni intra e postpartum 500 mg o 1000 mg Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli 500 mg o 1000 mg Meningite batterica acuta 2 g, Trattamento dei pazienti neutropenici con febbre 1 g. Meropenem è solitamente somministrato per infusione endovenosa della durata di circa 15 – 30 minuti (vedere paragrafì 6.2, 6.3 e 6.6). Medicine Type: Injection. roztok.pdf Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp) o infezioni molto gravi. 500 mg Injection Vial (NDC 0069-0313-01) Infezioni ed infestazioni Non comune candidosi orale e vaginale. Trulicity: effetti collaterali e controindicazioni, Neuromet: Scheda Tecnica e PrescrivibilitÃ, Pylera: effetti collaterali e controindicazioni, Anaerobi Gram-positivi escluso il Clostridium difficile. Prima di iniziare la terapia con meropenem, deve essere fatta una ricerca molto accurata relativa a precedenti reazioni d’ipersensibilità agli antibiotici betalattamici. Il rischio può variare con un’infezione sottostante, l’età e lo stato generale del paziente cosicché è difficile valutare il contributo dell’antibiotico all’aumento dell’INR (International Normalized Ratio). Una dose fino a 2 g tre volte al giorno negli adulti e negli adolescenti e una dose fino a 40 mg/kg tre volte al giorno nei bambini può essere particolarmente appropriata nel trattamento di alcuni tipi di infezioni come le infezioni da specie batteriche poco sensibili (ad es. L’eliminazione fecale rappresenta solo circa il 2% della dose somministrata. 500 mg and 1 g (Meropenem, USP) vials . Meropenem SUN 1 g Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato equivalente a 1g di meropenem anidro. All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità. Ceftriaxone; Inj. Use meropenem 500 MG Injection as directed by your doctor. Eccipienti con effetto noto: Ogni flaconcino da 500 mg contiene 104 mg di sodio carbonato che corrisponde circa a 2 mEq di sodio (circa 45 mg). Uso nei pazienti con epatopatie: i pazienti con malattie epatiche preesistenti richiedono un attento monitoraggio della funzionalità epatica durante il trattamento con meropenem. in data: ———-, Informazioni aggiornate al: 21/10/2020 L’uso concomitante di meropenem con acido valproico/sodio valproato/valpromide non è raccomandato (vedere paragrafo 4.5). Un flacon de Meropenem Atb 500 mg conţine 38,58 mg sodiu (1,68 mEq sodiu), lucru ce trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. 383.90 76.0%. Reconstituted solutøn IS stable 3 Store dry gowterat 15 'C -30 cc 00 NOT FREEZE. Non c’è stata evidenza di potenziale mutageno in una batteria di test convenzionali e di tossicità a livello riproduttivo e teratogenico negli studi condotti nel ratto fino a 750 mg/kg e nella scimmia fino a 360 mg/kg. Per infusione endovenosa i flaconcini di meropenem possono essere ricostituiti direttamente con una soluzione per infusione di sodio cloruro 0,9% o di destrosio al 5%. La tabella seguente di patogeni elencati è tratta dall’esperienza clinica e dalle linee guida terapeutiche. MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. reazioni anafilattiche, gravi reazioni cutanee) ad ogni altro tipo di agente antibatterico betalattamico (ad es. MERREM IV is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively. Ask a Question and Learn More About Meropenem 500 MG Injection at Lybrate.com This medication is good for only 5 days after mixing when stored in the refrigerator and protected from light. Tabella contenente l’elenco delle reazioni avverse. Therapeutic Class. Da un punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente. Date of Revision: March 16, 2017. I breakpoints non correlati alla specie sono basati sui seguenti dosaggi: gli EUCAST breakpoints si applicano a meropenem 1000 mg x 3 volte al giorno somministrato per via endovenosa in circa 30 minuti alla dose più bassa. Nei soggetti sani l’emivita plasmatica media è di circa 1 ora; il volume medio di distribuzione è di circa 0,25 l/kg (11-27 l) e la clearance media è di 287 ml/min con 250 mg, che scende a 205 ml/min con 2 g. Dosi di 500, 1000 e 2000 mg infuse in 30 minuti determinano valori medi di Cmax pari rispettivamente a circa 23, 49 e 115 μg/ml; i corrispondenti valori di AUC sono stati pari a 39,3, 62,3 e 153 μg.h/ml. Negli studi di tossicità per somministrazione ripetuta fino a 6 mesi sono stati osservati solo effetti minori, inclusa una diminuzione dei parametri dei globuli rossi nei cani. 2. Inj.Meropenem (500 mg-1 gm) 18 hourly; Inj. Following intravenous doses of 500 mg, mean plasma concentrations of meropenem usually decline to approximately 1 mcg/mL at 6 hours after administration. Il contenuto di sodio di ogni flaconcino è pari a 2,0 mEq (45 mg). o per infusione 10 flaconcini in vetro, Foglietto illustrativo Meropenem Hikma (meropenem triidrato), Elenco dei farmaci per Gruppo terapeutico, Elenco dei farmaci per Azienda farmaceutica, Fibrillazione atriale, spesso non dà sintomi. La sicurezza e l’efficacia di meropenem nei bambini sotto i 3 mesi di età non sono state stabilite e il regime posologico ottimale non è stato identificato. Infekcie pľúc a … Meropenem 500 mg: This medicinal product contains approximately 2.0 mEq of sodium per 500 mg dose which should be taken into consideration by patients on a controlled sodium diet. Polvere da bianco a giallo pallido. penicilline o cefalosporine). 250 mg Description; Indications; Dosage and Administration; Meropenem is a broad spectrum, beta-lactamase resistant, carbapenem antibiotic for parenteral administration. : Meronem i.v. Control No: 196223. ), Merrem 500 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso Merrem 1000 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso. L’esperienza limitata al post-marketing indica che, nel caso si verifichino reazioni avverse dopo sovradosaggio, queste rientrino nel profilo delle reazioni avverse descritte nel paragrafo 4.8 e siano generalmente di entità lieve e si risolvano sospendendo o riducendo la dose. Meropenem Aurobindo 500 mg: Ogni flaconcino di polvere per soluzione iniettabile o per infusione contiene 570,78 mg di meropenem triidrato pari a 500 mg di meropenem anidro. La stabilità chimica e fisica durante l’uso di una soluzione preparata per infusione usando una soluzione di sodio cloruro 0,9% è stata dimostrata per 3 ore fino a 25C o 24 ore in frigorifero (2°C-8C). Vial contains sodium 431 mg as sodium carthrate LtL ON 4523001 Meropenem for Injection. Nei soggetti con normale funzionalità renale, si avrà una rapida eliminazione renale. Evidenza istologica di danno renale tubulare si è osservata solo nel topo e nel cane a dosi uguali o superiori a 2000 mg/kg dopo una singola somministrazione ed oltre e nelle scimmie a 500 mg/kg in uno studio a 7 giorni. meropenem hikma 1 g polvere per soluzione iniett. Il medico deve far riferimento ai documenti di consenso nazionali e/o internazionali riguardanti il trattamento di morva e mieiloidosi. Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.4). Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. Ipersensibilità ad ogni altro agente antibatterico carbapenemico. Categoria farmacoterapeutica: antibatterici per uso sistemico, carbapenemici, codice ATC: J01DH02 Meccanismo d’azione. There are limited safety data 4.5 Si deve considerare il trattamento sintomatico. 500 mg Meropenem & Sodium Chloride Inj. Il principio attivo è meropenem.Ogni flaconcino contiene 1000 mg di meropenem anidro come meropenem triidrato. MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD MEROMAC 0.5GM INJ 1 Units / pack . Alternatively, meropenem doses of up to 20 mg/kg may be given as an intravenous bolus over approximately 5 minutes.

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